節(jiē)能是我國可持續發展戰略中的重要能源政策。但是,長期以來,藥廠潔(jié)淨室設計中針對的主要矛盾是微粒,而節能問題一直未引(yǐn)起高度重視。隨(suí)著我國(guó)GMP達標(biāo)藥廠的潔淨室建設規模(mó)迅速發展與擴大,···
2025-04-10 閱讀量:742淨化工(gōng)程中(zhōng)常用的風淋室是食(shí)品廠、飲用(yòng)水廠辦QS、HACCP認證的必(bì)備車間設(shè)備。1、風淋室由箱體、門、高效過濾(lǜ)器、送風機、配電箱、噴嘴等幾大部件組成。 2、箱體采用(yòng)優(yōu)質的(de)冷軋鋼(gāng)板製造···
2025-04-10 閱讀量:705工業潔淨室與生物潔淨室區別潔(jié)淨室,亦稱為無塵室或清淨室。它是汙染控製的(de)基(jī)礎。沒(méi)有(yǒu)無塵室(shì),汙染敏感零件不可能批量生產。在FED-STD-2裏麵,無(wú)塵室被定(dìng)義為具備空(kōng)氣過(guò)濾、分配、優(yōu)化···
2025-04-10 閱讀量:772在對淨化車間進行(háng)潔淨度檢測時,盡管規定了空(kōng)氣的最(zuì)小(xiǎo)采樣量,但在實際工作中,介紹:我(wǒ)們應(yīng)在(zài)保證最小采樣量前提條件下,根據已有的檢測(cè)設備,盡量采用大流量的塵埃粒子計數器。1、 檢測儀器···
2025-04-10 閱讀量:1221GMP是一種在生產過程中注重質量和衛生安全標準(zhǔn)的自主管理係統。GMP藥(yào)廠車間其本質(zhì)也是無塵(chén)車間的一種,隻(zhī)是(shì)有著GMP自己獨(dú)到的(de)標準和要求。在GMP藥廠車間設計時應該注意以下幾(jǐ)點:一···
2025-04-10 閱(yuè)讀量:1525實驗室樣品是用於實驗室實驗時的材料,量比較少,存(cún)放於規定(dìng)容器和條件下(xià),在取(qǔ)用和存放上有著嚴格的管理製度(dù)。實驗室樣品(pǐn)管理在實驗室認可、計量(liàng)認證、審查(chá)認可等整個流程中是檢(jiǎn)測的必須環節和···
2025-04-10 閱讀量:1371通常進到生物實驗室裏都是為了學習和研究,而(ér)按(àn)照研究對象的不同而進行分級,一(yī)共分為四級。 國家對(duì)生物實驗室(shì)的一般規定:科學實驗建築設(shè)計必(bì)須執行國家現行有關安全、衛生、輻射防(fáng)護、環境保···
2025-04-10 閱讀量:12771、概述 壓差控(kòng)製在淨化空調係統中(zhōng)是一(yī)個非常重要的(de)環節。隻有通過對淨化區域的壓差進行(háng)控製,保證合理的氣流組(zǔ)織,才能(néng)達(dá)到淨化和工藝的要求。例如潔淨廠房必須保持一定的(de)正壓使外界未經淨化(huà)···
2025-04-10 閱讀量:1266潔淨室(shì)是指將一定空間範圍內(nèi)空氣中的微粒(lì)子、有(yǒu)害空氣、細菌等汙染物排(pái)除,並將室內溫(wēn)度、潔淨度控製在一定的範圍之內。
2025-04-10 閱讀(dú)量:1209